ECZ5059 Biyoyararlanım, Biyoeşdeğerlik Tayinlerinde ve Dozaj Formları Tasarımında Çözünme Hızı Tayinleri Önemi
ECH204 İlaç Şekilleri ve Tıbbi Malzeme II
Toplumun ve hastanın ilacı doğru ve güvenli bir şekilde kullanmasını sağlamak ve hastanın yaşam kalitesini yükseltmek için gereken bilgilere sahip olan eczacılara yardımcı olacak ...
ECZ 723 Veteriner Tedavide Kullanılan Farmasötik Dozaj Şekilleri
ECZ 728 - Bitkisel Kökenli İlaç Hammaddelerinin Fomülasyon Tasarımları ve Kalite Kontrol İşlemleri
ECZ 957 Teşhis ve Tedavide Kullanılan Radyofarmasötik İlaç Şekilleri
ECZ 959 Biyoteknoloji Kökenli Farmasötik Ürünler ve Formülasyon Tasarımları
ECZ 965 Farmasötik Ürünler için İyi İmalat Uygulamaları-GMP
İyi İmalat uygulamalarının ilaç üretimindeki önemini, ilgili tanımlamaları öğretmek, ilacın emniyetli, etkin ve kaliteli üretiminde cGMP’nin etkisini anlatmak, tüm dünyada uyg...
ECZ719 Yeni İlaç Taşıyıcı Sistemler ve İlaçların Hedeflendirilmesi
ECZ720 – Endüstriyel Eczacılıkta İlaç Formülasyonlarının Tasarımı ve Gelişimi
ECZ721 İlaç Formülasyonlarında Stabilite İncelemeleri ve Değerlendirmeleri
ECZ734 Dozaj Formlarının Tasarımında Temel Farmasötik İşlemler ve Önemi
ECZ742 Farmasötik Teknolojide İşlem Mühendisliği ve İşlem (Process) Validasyonları
ECZ955 Kontrollü Salım Yapan Sistemler ve Salım Mekanizmaları
ECZ961 – İlaç ve Kozmetik Ürünler ile Tıbbi Cihazlarda Ruhsatlandırma İşlemleri
Türkiye’deki kamuya ilişkin yasa ve yönetmelikler. Türkiye’de innovatör ve jenerik ilaçların ruhsatlandırma kriterleri. İlaç ruhsatlandırmada FDA ve EMEA regülasyonları. Tıbbi cih...
ECZ963 KOZMETİK ÜRÜNLERDE FORMÜLASYON TASARIMI VE KALİTE KONTROL ÇALIŞMALARI
ECZ2010 Farmasötik Teknoloji Giriş
Farmasötik Teknolojiye giriş, tanım, tarihçe, farmakopeler ve yayınlar, farmasötik ölçüler ve birimler, reçete bilgisi ve doz hesabı, farmasötik amaçla kullanılan su, elde edilmesi ve...
PHA 721 STABILITY ANALYSIS AND EVALUATIONS IN DRUG FORMULATIONS
PHA 955 SYSTEMS for CONTROLLED DRUG DELIVERY and DELIVERY MECHANISMS
Terminology, examination of the properties of active ingredient to be prepared controlled release form, examining the physicochemical properties of the active agent, the examination of biopharmaceutic...
