MERKEZİ SİNİR SİSTEMİNİN İNFEKSİYON HASTALIKLARI VE POSTİNFEKSİYÖZ SENDROMLARI

MERKEZİ SİNİR SİSTEMİNİN İNFEKSİYON HASTALIKLARI VE POSTİNFEKSİYÖZ SENDROMLARI

Enfeksiyonun MSS’ne ulaşma yolları;

•          Hematojen yol

•          Komşuluk yolu:  kulak, diş, mastoid, orbita, vertebra

•          MSS koruyucu tabakasının bütünlüğünün bozulması:   travma, cerrahi, direkt yolla

•          Nörol yol – Periferik sinirler:  HSV, kuduz

Başlıca dört klinik gösteri: ateş, baş ağrısı/bulantı-kusma, bilinç ve davranış değişikliği, fokal nörolojik bulgular ± epileptik nöbetler

Nörolojik muayene bulguları;

•          Ateş

•          Mental durum değişikliği

•          Papilödem

•          Ense sertliği

•          Kernig

•          Brudzinski

AKUT MENENJİT SENDROMU

•          Başlangıç: birkaç saat veya gün içinde.

•          Klinik belirti ve bulgular:

-          yüksek ateş

-          baş ağrısı

-          ışıktan rahatsız olma

-          ense sertliği

-          bilinç ve davranış bozukluğu

Doğru tanı ve erken tedavi: birkaç gün içinde düzelme

SUBAKUT VEYA KRONİK MENENJİT SENDROMU

•          Klinik bulgular: akut menenjit gibi.

–        Başlangıç: genellikle tedrici.

–        Seyir: haftalar, aylar veya yıllar.

–        Ateş: daha düşük.

Fokal nörolojik bulgular: akut menenjite göre daha sık, yer kaplayıcı lezyon sendromlarına göre daha seyrek

AKUT ENSEFALİT SENDROMU

•          Klinik bulgularakut menenjit gibi.

–        Meningoensefalit: menenjitle birlikte ensefalit.

–        Davranış bozukluğu: akut menenjite göre daha erken.

–        Nöbetler: akut menenjite göre daha sık.

–        Fokal nörolojik bulgular: görülebilir.

KRONİK ENSEFALİT SENDROMU

•          Klinik bulgular: akut ensefalit gibi.

–        Başlangıç: tedrici.

–        Seyir: daha gürültüsüz, aylar-yıllar .

•          Sonuç: ağır özürlülük veya ölüm.

–        Bası yaraları, kontraktürler veya demans.

KAFA İÇİ YER KAPLAYAN LEZYON SENDROMU

•          Anahtar bulgular: fokal bir lezyon

                                   kafa içi basınç artışı

–        Başlangıç: akut / subakut / kronik.

•          Başağrısı, bulantı veya kusma

•          Fokal veya generalize bir nöbet, veya bilinç bozukluğu.

•          Gözdibi: papil stazı.

OMURİLİKTE YER KAPLAYAN LEZYON SENDROMU

•          Önce bel ağrısı,

–        sinir kökü ağrısı ve ilgili refleks kaybı,

–        kuvvet kaybı, duyu kaybı ve mesane veya barsak disfonksiyonu,

–        parapleji.

•          Acil tanı ve tedavi: cerrahi müdahaleden önceki evreye ve oluşmuş olan hasarın derecesine bağlı kalıcı nörolojik sekeller.

TOKSİN ARACILIĞIYLA OLUŞAN SENDROMLAR

•          Başlıca örnekler: tetanus ve botulizm.

–        Tetanus: sinir hücrelerinin aşırı uyarılması.

–        Botulizm: sinir-kas iletiminin kesilmesi.

•          MSS infeksiyonlarının başlıca dört bulgusu görülmeyebilir!

POSTİNFEKSİYÖZ SENDROMLAR

•          Sıradan bir virus infeksiyonu tamamen düzeldikten sonra, primer infeksiyona karşı idyosinkratik bir tepki olarak gelişen ağır bir nörolojik sendrom.

–        postinfeksiyöz ensefalit

–        postinfeksiyöz ensefalomiyelit

–        akut transvers miyelit

–        Guillain-Barré sendromu.

ETYOLOJİ

•          Virus infeksiyonları.

•          Bakteri infeksiyonları:

–        Akut bakteri infeksiyonları,

–        Kronik bakteri infeksiyonları,

–        Bakteri toksinlerine bağlı sendromlar.

•          Mantar infeksiyonları.

•          Protozoon infeksiyonları.

•          Helmint infeksiyonları.

VİRUS İNFEKSİYONLARI

•          Belki kuduz ve Herpes simplex dışında,  başka doku veya organların virus infeksiyonunun komplikasyonu.

–        Yalnızca hafif sistemik rahatsızlıklara yol açan birçok virus (örneğin Herpes simplex, kızamık, suçiçeği), sinir sisteminde ağır bir yıkım ortaya çıkarabilir!

•          Vücuda giriş yolları: solunum yolu

                                       ağız-barsak yolu

                                       ürogenital yol

                                       deriden inokülasyon yolu.

•          Sinir sistemine ulaşım: genellikle sinir sistemi dışında bir replikasyon evresinin ardından, kan yoluyla; veya periferik sinirler yoluyla (özellikle kuduz ve Herpes simplex).

•          5 değişik sendrom:

•          akut aseptik (lenfositik) menenjit,

•          akut ensefalit veya meningoensefalit,

•          akut ön polyomiyelit,

•          Herpes zoster gangliyoniti,

•          "yavaş" virus hastalıkları.

AKUT ASEPTİK MENENJİT

Klinik bulgular:

•          ateş

•          baş ağrısı

•          ışıktan rahatsız olma

•          ense sertliği

BOS: lenfosit artışı ve normal glükoz düzeyi.

•          En sık rastlanan viruslar: enteroviruslar (Echovirus, Coxsackie virus, poliovirus); daha seyrek: kabakulak, Herpes simplex, LCM (lymphocytic choriomeningitis) virusu ve adenovirus.

–        Aseptik menenjite yol açan bazı virus dışı etkenler: bakteriler, spesifik infeksiyonlar (sifilis, tüberküloz, kriptokokkoz), neoplastik istila (lösemi, lenfom veya karsinom) ve sebebi bilinmeyen hastalıklar (örneğin Behçet hastalığı).

AKUT ENSEFALİT

•          Herpes simplex ensefaliti.

•          Kuduz.

•          Arbovirus ensefalitleri.

HERPES SİMPLEX ENSEFALİTİ

•          En sık rastlanan sporadik akut ensefalit.

•          Etken: Herpes simplex virusu (HSV) Tip 1.

–        Frontal ve temporal lobların alt-içyan kısımlarının etkilenmesini gösteren bulgular: koku ve tat varsanıları, koku duyusu kaybı, temporal lob nöbetleri, kişilik değişiklikleri, kısa süreli acayip veya psikotik davranış, afazi, hemiparezi.

•          Temporal lobların şişmesi ve herniyasyonu: ilk birkaç gün içinde derin koma ve solunum durması.

–        BOS: basınç artışı

                  lökosit artışı (10-500/mm3, çoğu lenfosit),       

                  protein artışı

                  hafif-orta derecede şeker düşüklüğü.

–        EEG: temporal bölgelerde peryodik, yüksek voltajlı keskin dalgalar ve 2-3 saniyelik aralarla çıkan yavaş dalgalar.

–        MRG: Vakaların %50-60'ında frontal ve temporal lobların alt kısımlarında çevresi ödemli nekroz alanları.

–        Kesin tanı: etkenin veya DNA'sının gösterilmesi.

–        Biyopsi: beyin dokusunun fluoreseinle işaretlenmiş anti-HSV antikoruyla immünofluoresent boyanması.

–        BOS’ta polimeraz zincir reaksiyonu (PCR): kansız, kolay ve hızlı bir test, giderek en çok tercih edilen yöntem.

–        Asiklovir tedavisi: erken dönemde kullanıldığında, kötü prognozu düzeltmede etkili.

–        Hastada önemli bir bilinç bozukluğu ortaya çıkmadan tedaviye başlanırsa: mortalite ve sekellerde anlamlı azalma!

–        Asiklovir: 21 gün boyunca 8 saat arayla 10mg/kg dozunda, damar yoluyla.

KUDUZ (RABİES)

•          Taşınma: memeli hayvanlar, özellikle köpek tarafından.

•          Bulaşma: ısırık yerinden salya yoluyla.

•          MSS'ye ulaşım: periferik sinir boyunca ilerleyerek.

–        Ensefalomiyelit lezyonları: yaygın, ağırlık bülber bölgede.

–        Negri cisimleri: dejenere nöronlardaki karakteristik inklüzyonlar.

•          Kuluçka süresi: uzun.

•          Klinik bulgular: yara yerindeki ağrılar ve aşırı uyarılma tepkilerinin ardından, kasılmalar, konvülsiyonlar, salya artışı, yeme ve içmeyle uyarılan farinks spazmları (hidrofobi).

•          Sonuç: birkaç gün içinde, yüksek ateş, derin koma ve ölüm.

•          Tek tedavi: aşıyla korunma.

ARBOVİRUS ENSEFALİTLERİ

•          Dünyada sık rastlanan MSS infeksiyonları.

–        Dağılım: coğrafya ve mevsim açısından sınırlı.

•          Arboviruslar: omurgalı ve omurgasız konaklarda çoğalma yeteneğine sahip.

–        Taşınma: infekte hayvandan (sıklıkla atlar ve kuşlardan) insana, sivrisinekler veya keneler aracılığıyla.

AKUT ÖN POLYOMİYELİT

•          Geçmişte: poliovirus'un 3 tipinden birinin infeksiyonu.

•          Başarılı aşılama programıları uygulanan ülkelerde: başka enteroviruslar (grup A ve B Coxsackie viruslar ve Echoviruslar). 

•          Çok bulaşıcı bir hastalık.

–        Başlıca infeksiyon kaynağı: insan barsağı.

–        Başlıca bulaşma yolu: dışkı-ağız yolu.

•          İnfekte kişilerin %95-99'u belirtisiz kalır veya belli-belirsiz bir rahatsızlık yaşar.

•          Az sayıda hastada MSS istilası: aseptik menenjit (nonparalitik veya preparalitik polyomiyelit) veya  paralitik polyomiyelit ("çocuk felci").

•          Virusa karşı immün tepkiler: infeksiyon herhangi bir evrede durabilir.

•          Preparalitik evre: ateş, terleme, halsizlik, baş ağrısı, hafif gastrointestinal belirtiler.

•          Menenjit: birkaç gün içinde şiddetli baş ağrısı, sırt ve bel ağrıları, ekstremite ağrıları, kas hassasiyeti, meningizm belirtileri.

•          Paralitik evre: kas fasikülasyonları, şiddetli kas ağrıları, paraliziler gibi spinal tutulum bulguları, farinks, larinks, dil ve yüz kası paralizileri, kalp ve solunum kası paralizileri gibi bülber tutulum bulguları.

–        Tedavi: yatak istirahati ve destek tedavisi.

En önemli tedavi yaklaşımı: aşıyla korunma.

HERPES ZOSTER (ZONA)

•          Etken: Varicella-zoster virusu.

•          Suçiçeği infeksiyonunun ardından duyusal gangliyonda gizli (sessiz) kalan varicella virus infeksiyonunun reaktivasyonunun sonucu.

•          Klinik bulgular: kök ağrısı ve veziküllü deri döküntüsü.

•          Tutulum yeri: en sık torasik dermatomlar (özellikle T5-10).

–        Tutulan dermatomda kaşınma, yanma, sızlama gibi duyumlardan günler sonra, eritemli zemindeki veziküllerden oluşan bir döküntü.

•          Ağrı ve dizesteziler: birkaç hafta sürer.

–        İlgili dermatomda yüzeyel duyu kaybı: sık.

–        Segmental kuvvet kaybı ve atrofi: seyrek.

•          Postherpetik nevralji: en sık rastlanan komplikasyon.

–        Tedavi:  trisiklik antidepresanlar

                  gabapentin, pregabalin

                  opoidler

                  lidokain uygulaması.

–        Ağızdan asiklovir tedavisi:

postherpetik nevraljinin süresini kısaltır.

POSTİNFEKSİYÖZ ENSEFALOMİYELİT

•          En sık sebep: kızamık.

–        Kızamıktan iyileşen hastalarda yeniden ateş, nöbetler, bilinç bozukluğu ve multifokal nörolojik bulgular.

•          Seyir: 10-20 günlük, monofazik.

–        Düzelme: birkaç gün içinde başlar.

•          Sağkalan hastaların çoğunda sekeller.

–        Tedavi: yok.

•          Korunma: kızamık aşısı oldukça etkili.

AKUT TRANSVERS MİYELİT

•          Çoğunlukla bir virus infeksiyonundan veya aşıdan sonra, omurilikte inflamasyona bağlı olarak oluşan bir klinik sendrom.

•          Seyir: birkaç günden 2-3 haftaya kadar, monofazik.

•          Klinik: tam veya kısmi omurilik kesisi sendromu.

–        En sık tutulumorta ve alt torasik bölgelerde.

•          En sık rastlanan ilk bulgular: bel veya sırt ağrısı, ilerleyici paraparezi, bacaklarda asimetrik paresteziler.

–        Spinal BT veya MRG: bası yapan bir lezyon olasılığından uzaklaşmak için.

–        BOS:  Çoğunlukla 5-50 lenfosit/mm3.

YAVAŞ” İNFEKSİYONLAR

-          subakut sklerozan panensefalit

-          progresif kızamıkçık ensefaliti

-          progresif multifokal lökoensefalopati

SUBAKUT SKLEROZAN PANENSEFALİT (SSPE)

•          Çoğunlukla çocuklarda ve ergenlerde görülen bir subakut veya kronik ensefalit sendromu.

–        İki yaşından önce geçirilmiş bir kızamık infeksiyonu,

–        6-8 yıl süren sessiz bir dönem.

•          Klinik bulgular: okul başarısında azalma, mizaç ve kişilik değişiklikleri, konuşma güçlüğü gibi belirtilerin ardından ilerleyici bir zeka yıkımı, fokal veya generalize nöbetler, yaygın miyoklonus, ataksi, koryoretinite bağlı görme kusurları; daha sonra rijidite, hiperaktif refleksler, Babinski işareti, uyaranlara karşı cevapsızlık, otonom disfonksiyon bulguları.

•          BOS ve serum: kızamık antikorları.

•          Sonuç: 1-3 yıl içinde ölüm.

–        Kesin tedavi: yok.

•          Korunma: kızamık aşısı.

PROGRESİF MULTİFOKAL LÖKOENSEFALOPATİ (PML)

•          Genç erişkin yaşta görülen nadir bir hastalık.

•          Genellikle AİDS, kronik neoplastik hastalıklar (kronik lenfositik lösemi, Hodgkin lenfomu, lenfosarkom, miyeloproliferatif hastalık), nadiren tüberküloz veya sarkoidoz sırasında

–        Etken: papovavirus.

•          Klinik bulgular: günler-haftalar içinde hemiparezi, ardından tetraparezi, görme alanı kayıpları, kortikal körlük, afazi, ataksi, dizartri, demans, konfüzyon durumları ve koma.

–        BOS: normal.

–        MRG: demiyelinizasyon alanları.

•          Sonuç: 3-20 ay içinde ölüm.

•          Tedavi: yok.